Grundinformation

Produktqualität

Verwendung: Adelmidrol kann in Kosmetika, Nahrungsmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln verwendet werden.

Einführung von Adelmidrol:

Adelmidrol, ein Palmitoylethanolamid-Analogon, reduziert die chronische Entzündung in einem Carrageenin-Granulom-Modell bei Ratten.

Adelmidrol ist der internationale, nicht geschützte Name (INN) eines synthetischen Derivats von Azelainsäure, einer natürlich vorkommenden gesättigten Dicarbonsäure, die in manchen Körnern und in Spuren im menschlichen Körper vorkommt . Die Plasmaspiegel liegen normalerweise zwischen 20 und 80 ng / ml. Chemisch gesehen ist Ademidrol das N, N'-Bis (2-hydroxyethyl) -nonodiamid und es ist eine amphiphile oder amphipathische Verbindung, die sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften besitzt, die ihre Löslichkeit sowohl in wässrigen als auch in organischen Medien begünstigen.

Aufgrund seiner physikochemischen Eigenschaften eignet sich die Verbindung besonders gut für die topische Anwendung. Eine Adelmidrol-Emulsion (2%) hat kürzlich in einer Pilotstudie einen leichten Nutzen bei einer leichten atopischen Dermatitis gezeigt .

Es wurde gezeigt, dass die Wirkung von Adelmidrol zumindest teilweise von der Kontrolle der Mastzellenaktivierung abhängt. Densitometrische und morphometrische Analysen von Hautbiopsien aus experimentellen Hautwunden zeigten, dass die Behandlung mit Adelmidrol zu einer Erhöhung der Granulatdichte der Mastzellen führte, was auf eine Abnahme ihrer Degranulation hindeutet . Entsprechend der chemischen Struktur und dem zellulären Wirkmechanismus gehört Adelmidrol daher zur Familie der ALIAmides (Autacoid Local Injury Antagonist Amides), dh Fettsäureamide, deren angeblicher Wirkmechanismus die Herabsetzung der Mastzellendegranulation ist . Palmitoylethanolamid (PEA) gilt als Ausgangsmolekül von ALIAmides. PEA ist natürlicherweise sowohl in tierischen als auch in pflanzlichen Geweben vorhanden und kann sowohl die Cannabinoid- als auch die Vanilloid-Signalsysteme verbessern , indem es die Abbauwege von Endo-Cannabinoid- und Endovanilloid-Verbindungen herunterreguliert . Der genaue Wirkmechanismus von PEA ist noch nicht bekannt, obwohl PEA mit dem Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-α interagieren kann, der an einigen seiner entzündungshemmenden Wirkungen und dem mit dem Orphan-G-Protein gekoppelten Rezeptor GPR55 beteiligt zu sein scheint . Über die entzündungshemmenden und analgetischen Wirkungen von PEA wurde wiederholt berichtet, und es wird angenommen, dass dies zumindest teilweise auf seine Fähigkeit zurückzuführen ist, die Mastzellenaktivierung und die Mastzellvermittlerfreisetzung sowohl in vitro als auch in vivo herunterzumodulieren . Mastzellen sind hochspezialisierte Immuneffektorzellen, die entsprechend ihrem Granulatgehalt in zwei Subpopulationen unterteilt werden können: Schleimhautmastzellen, die hauptsächlich in der Schleimhaut von Atemwegs- und Darmtrakt vorhanden sind, und Bindemastzellen, die bevorzugt in die Haut eingebracht werden .

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